Casa Hopen è più di un luogo: è una "casa" dove crescere insieme, sperimentare, creare legami e costruire ogni giorno nuove possibilità di inclusione. Casa Hopen, sede operativa della Fondazione... read more →
Le due giornate di beneficenza, finalizzate alla raccolta di fondi utili per portare avanti le attività dedicate ai ragazzi affetti da malattie rare senza diagnosi – promosse dalla Fondazione Hopen... read more →
La Vision Distribution è nuovamente al fianco della Fondazione Hopen nella realizzazione di un’importante serata di beneficenza a favore dei malati rari senza diagnosi. Si è tenuta ieri sera a... read more →
CONVEGNO: Mercoledì 7 maggio 2025, presso l'Aula dei Gruppi Parlamentari della Camera dei Deputati, in via Campo Marzio 78 L’ incontro è rivolto a 280 persone di cui oltre 200... read more →
28 Aprile 2025: a partire dalle ore 16.00 una diretta social organizzata da OMaR, in collaborazione con l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, il Comitato I Malati Invisibili e la Fondazione Hopen.... read more →
25 Febbraio 2025: nasce la “Rete Italiana delle Malattie Rare Non Diagnosticate”, un network di ambulatori dedicati alla presa in carico dei pazienti. In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie... read more →
Il 5 ottobre 2024, presso il Circolo del Golf Roma Acquasanta, la Fondazione Hopen ha organizzato un evento di beneficenza finalizzato alla raccolta di fondi utili per portare avanti tutte le attività dedicate ai ragazzi, promosse... read more →
Il 23 Maggio 2024 presso Industrie Fluviali a Roma, Caleido Events ha realizzato Piece of Heart, un evento immersivo, declinato tra arte e solidarietà, offrendo l’opportunità di trascorrere una serata all’insegna... read more →
In occasione della Giornata Mondiale dei Malati Senza Diagnosi, che si celebra ogni anno l’ultimo venerdì del mese di aprile, la Fondazione Hopen Onlus ha organizzato un doppio evento di... read more →
L’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Orphanet Italia e OMaR - Osservatorio Malattie Rare, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, hanno organizzato un convegno online per approfondire l'esperienza del più... read more →