16 Novembre 2022: Scienza, istituzioni ed associazioni a confronto sul futuro della genomica in Italia Analizzare il genoma umano per individuare le cause ed i meccanismi di una malattia ed... read more →
Il 22 ottobre 2022, presso il Circolo del Golf Roma Acquasanta, la Fondazione Hopen ha organizzato un evento di beneficenza finalizzato alla raccolta di fondi utili per portare avanti tutte... read more →
Si sa, il rientro in città dopo le tanto attese vacanze estive è sempre un duro colpo ma la Fondazione Hopen è pronta a riportare l'allegria riaprendo le porte di... read more →
OMaR - Osservatorio Malattie Rare, in collaborazione con AMR - Alleanza Malattie Rare, ha organizzato per lunedì 5 settembre p.v. un evento online dal titolo “Le malattie rare incontrano la politica”. A seguito... read more →
In occasione della Giornata delle Malattie Rare Senza Diagnosi, OMaR - Osservatorio Malattie Rare e l’ Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, in collaborazione con Fondazione Hopen, hanno organizzato un Convegno Online, il 29 aprile... read more →
La Sen. Paola Binetti ha presentato un’interrogazione parlamentare rivolta al Ministero della Salute per richiamare l’attenzione sulle persone che non riescono, nonostante visite e indagini, a dare un nome alla... read more →
Il 5 marzo 2022 in occasione del 7° compleanno della Fondazione Hopen, si è giocato, presso l’Argentario Golf Resort & Spa il “II° Trofeo HOPEN ONLUS Charity Cup”. Al termine... read more →
Nel mondo, circa 300 milioni di persone sono affette da malattie genetiche rare. Secondo la rete Orphanet Italia, solo nel nostro Paese i malati rari sono circa 2 milioni: nel 70%... read more →
In occasione della Giornata delle Malattie Rare (il prossimo 28 febbraio) è stato siglato un accordo tra l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Orphanet e l’Osservatorio Malattie Rare (OMaR) con un importante... read more →
È partito il conto alla rovescia per la Giornata Mondiale delle Malattie Rare che il prossimo 28 febbraio arriverà alla sua 15° edizione. UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare, ha... read more →